关于bet356手机版
临床前研究效劳项目- 快速的实验启动 ，无邪的实验设计将资助您更快的决议并镌汰您的研究支出！bet356手机版临床前研究效劳项目主要包括药效学研究、药物清静性评价和药代动力学研究 ，并搭建了先进小分子、大分子生物剖析平台、免疫剖析事情站、样品治理平台、以及临床前体内外药代研究平台等 ，为新药申报资料提供准确可靠和合规的数据。
完善临床前研究实验室- bet356手机版生物医药的临床前研究实验室通过国际实验动物评估和认可（AAALAC）,并且抵达美国食物药品监视治理局FDA和中国食物药品监视治理总局NMPA的GLP标准 ，临床前清静性评价切合欧洲经济相助生长组织（简称OECD）GLP规范。经由多年履历累积和多方验证 ，bet356手机版已经建设了完善的动物模子库 ，知足客户差别类型的新 药研发需求；开展药物毒代动力学和清静性评价研究 ，提供临床前清静性评价单项或全套研究资料。
权威认证- bet356手机版生物医药是一家为国际提供临床前动物试验的CRO公司 ，已被上海市政府认定为主要新药研发平台、上海市生物手艺药物非人灵长类清静评价专业手艺效劳平台、非人灵长类动物实验研究手艺效劳平台、同位素药物代谢研究专业手艺效劳平台。
优势与特色- 在小分子药物（NCE）和生物药的研发上 ，拥有富厚和专业的药物发明和开发履历完善的AAALAC认证实验室和设施拥有凌驾400种肿瘤评价模子和凌驾230种非肿瘤靶点新药研究评价动物模子 ，支持药理药效和药物清静性评价研究拥有吸入药物、眼科药物以及ADC生物大分子药物等特色药物的整合评价手艺平台 ，可针对差别类型立异药物的特点 ，制订个性化整合评价研究战略凭证国际标准建设了 Provantis GLP Tox 数据收罗系统、EMPOWER 数据收罗治理系统、Chromeleon 变色龙色谱数据系统、LIMS 系统强化研究历程的规范性和可溯源性 ，应用 SEND名堂处置惩罚数据以确保临床研究申报知足 FDA 要求。
部分效劳案例
